悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yelulsww910
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气-乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±3.6%,RSD小于2.5%,检出限为0.057mg/L。
其他文献
阐述了N-1-(3-3-二羧基-4,4’-联苯撑)-(3-N-苯基三氮),(N-1,1‘-3(3,3’-dicarboxy1-4,4-diphenyl)-his-(3-N-hydroxy-3-N-phenyl-azide的合成方法。结构论证、分析性能及在光度分析中的。CPHPUN对外一有很高的显色灵敏度和很好的识别能力。在光度分析中,ε467.5达2.35×10^6L·mol^-1·cm^-1。用
研究了新显色剂二溴羧基偶氮氯膦与稀土元素铕及钕的显色反应体系,生成蓝色络合物的λmax为650nm,灵敏度高,摩尔吸光系数分别为1.06×10^5及1.04×10^5L·mol^-1·cm^-1,铕与钕含量在0 ̄40μg/25mL浓度范围内符合
在磷酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,利用钯(Ⅱ)地次磷酸钠还原二甲苯蓝FF褪色的催化作用,建立了用斜率法测定前量钯的新动力学分光光度法。在加入金的条件下,钯的检测下限2.7×10^-11g/mL,线性范
采用Kromasil C18(46×200mm)柱同时分离了硝基苯甲酸与氨基苯甲酸六种异构体,在不到7min的时间内,硝基苯甲酸与氨基苯甲酸异构体在0.1 ̄1.0g/L浓度范围内,得到了良好分离。
系统研究了3,5-二溴-PADAP在酸性介质中质子化后与NO2和SC怙元离子缔合物的最佳条件。提出了测定微量NO2的光度新方法,表观摩尔吸光系数ε630=1.2×10^4L·mol^-1·cm^-1,缔合物组成比为n(3,5-fg ithd-PADAP):n(NO2):n(SCN)=1:1:!。sg if yietggfuii wsg k tmg jg NO2r
研究了新试剂7-(2,4-二羟基-5-羧基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸形成的络合物的荧光性能。在pH4.62的NaAc-HAc体系中形成1:1型强荧光配合物,其λex=510nm,λem=572nm,铝含量在0-0.08mg/L范围内与荧光强度呈线性关系,方法检出限为1.04×10^-10mol/L。
研究了在表面活性剂N-氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,新显色剂3,3’-二甲基联苯重氮氮基偶氮苯(DMDPDAA)与钯(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH8.0 ̄9.0范围内,钯(Ⅱ)与DMDPDAA形成2:2紫红色配合物,其最大吸收波长位于600nm,配合
以HP-5毛细管柱,电子捕获检测器气相色谱法测定了水中的苯酚含量。方法检出限为0.5μg/L,相对标准偏差为8.23%,回收率为94.6%-110.0%。
用反相离子对色谱法测定了杀虫单原粉中杀虫单的含量,色谱柱为Spherisorb ODSI 250mm·4.0mmi.d.5μm。流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾-0.005mol/L四乙基溴倾铵,检测波长242nm,在上条件下,杀虫单原粉中杀虫单与杂质完全分离,方法操作简