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用PCR扩增法获得含4×35s增强子的DNA片段,酶切后克隆到质粒pREP—GFP中,得到4×35s增强子插入方向相反的两种表达质粒pREPen1和pREPen2,并进行了测序确认.这两种表达质粒和pREP—GFP同时转化亮氨酸缺陷型裂殖酵母.荧光-显微镜观察表明,pREP—GFPen1和pREP—GFPen2转化的酵母细胞,比pREP—GFP转化的酵母细胞所发的绿色荧光强8~10倍,体积大2~5倍.使用流式细胞仪和Lowry方法分别测定三种细胞平均荧光强度和蛋白量,测量结果表明:2&