【摘 要】
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根据GenBank报道的犬腺病毒(CAV)和犬细小病毒(CPV)序列,设计两对联合PCR引物,其中一对为CAV-1和CAV-2通用引物,另一对为CPV引物.在建立单项PCR基础上,通过优化Mg2+离子浓度
【机 构】
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中国人民解放军军需大学,辽宁省益康生物制品厂
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根据GenBank报道的犬腺病毒(CAV)和犬细小病毒(CPV)序列,设计两对联合PCR引物,其中一对为CAV-1和CAV-2通用引物,另一对为CPV引物.在建立单项PCR基础上,通过优化Mg2+离子浓度和循环参数等反应条件建立联合PCR,确定联合PCR条件为:96℃180s,96℃30s,56℃30s,72℃80s,30个循环.联合PCR结果显示:CAV-1扩增片段大小为497bp,CAV-2为1 019bp,CPV为719bp;细胞和其它相关病毒对照均无扩增带.上述PCR产物经用限制性内切酶酶切和克隆
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