【摘 要】
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目的建立一种简单实用的大鼠肾缺血再灌注损伤模型。方法 48只雄性SD大鼠随机分成2组：对照组（C组）、缺血再灌注组（Ir组）,每组各4个时相（6、12、24、72 h）。采用切除右肾,夹闭左肾动
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目的建立一种简单实用的大鼠肾缺血再灌注损伤模型。方法 48只雄性SD大鼠随机分成2组：对照组（C组）、缺血再灌注组（Ir组）,每组各4个时相（6、12、24、72 h）。采用切除右肾,夹闭左肾动脉45 min后恢复灌流建立缺血再灌注损伤模型。检测血清肌酐（Scr）水平,观察肾组织病理学改变及超微结构变化。结果缺血再灌注后,Scr水平显著升高,肾组织形态学和超微结构出现明显的损伤和破坏,表明动物模型建立成功。结论该方法建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型简单实用。
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