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目的：探讨复方脑复康防治去卵巢后骨质疏松的效果。方法：4月龄Sprague-Dawley雌性大鼠38只随机分为5组：基础组，6只，于实验前取材；假手术组，8只，给予生理盐水灌胃；去卵巢组，8只，去卵巢后给予生理盐水灌胃；已烯雌酚组，8只，去卵巢后给予已烯雌酚30μg·kg～·d-1灌胃；复方脑复康组，8只，去卵巢后给予吡拉西坦432mg·kg-1·d-1和司坦唑醇0.54mg·kg-1·d-1灌胃。连续灌胃90天后，处死大鼠并取左胫骨包埋、切片、染色后作静态和动态骨组织形态计量学测定。结果：与假手术组相比，去卵巢组骨小梁面积百分数(Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数目(Tb.N)和标记周长百分数(％L.Pm)均显著降低(均P<0.01)，骨小梁分离度(Tb.Sp)增加(均P<0.01)；每毫米破骨细胞数目(Oc.N)和破骨细胞周长百分数(％Oc.Pm)均显著增加(均P<0.01)；骨形成率(BFR／BV)增加(P<0.05)。与去卵巢组相比，已烯雌酚及复方脑复康都可使Tb.Ar显著增加(均P<0.01)，Tb.N显著增加(均P<0.01)，Tb.Th增加(P>0.05，P<0.05)；并使Tb.Sp显著降低(均P<0.01)：使Oc.N和％Oc.Pm显著减少(均P<0.01)。与已烯雌酚组相比，复方脑复康可以使胫骨骨小梁Tb.Th和％L.Pm增加(均P<0.05)。结论：复方脑复康可以使预防大鼠去卵巢后骨质疏松，其作用效应与雌激素相当，作用机制可能与复方脑复康促进骨形成，抑制骨吸收有关。