论文部分内容阅读
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46％,对映选择性100％,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征.
氘代甲基萤火虫荧光素的全合成
【摘 要】
：
以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46％,对映选择性100％,其结构经1H NMR,FT-I
【机 构】
：
南京工业大学化学化工学院
【出 处】
：
合成化学
【发表日期】
：
2013年5期
其他文献
研究了自制的孔雀石催化剂对甲醛乙炔化反应的催化性能,并对该催化剂进行了XRD表征,结果表明该催化剂对醛炔化反应具有很好的催化活性,1,4-丁炔二醇产率约95.05%,该催化剂的
以间氨基苯甲醚为原料,经重氮化、溴化、Pd催化偶联、氧化、1,2-二溴四氟乙烷氟烷基化、Zn粉还原脱卤消除等反应制得合成全氟环丁基芳基醚聚合物的新型含膦聚合前体——4-溴-
利用二茂铁基溴化镁（FcMgBr）与（μ-S2）Fe2（CO）6和MeI的反应,合成了一种新型的含二茂铁基[FeFe]氢化酶活性中心模型化合物——（μ-FcS）（μ-SMe）Fe2（CO）6（1）,其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-
以介孔分子筛SBA-15为载体,采用固相研磨法将Ce和SO42-同时掺杂在SBA-15中,合成了Ce-SO42-/SBA-15负载型催化剂（Cat）。用IR,XRD,TEM,低温N2吸附-脱附,TG和NH3-TPD等方法对Cat的
以7-羟基-4-甲基香豆素为原料制得两个香豆素衍生物（2a和2b）;2与蔗糖反应合成了两个新型的香豆素单取代蔗糖衍生物（3a和3b）,其结构经1H NMR,IR和LC-MS表征。3a和3b均具有较强的荧
以1-氯萘为溶剂，3-戊氧基邻苯二甲腈与TiCl4经高温缩合反应制备四-α-（戊氧基）钛氧酞菁（2）；2与邻苯二酚反应合成了新型轴向取代邻苯二氧-α-（戊氧基）钛酞菁配合物，其结构经荧光光谱，UV-
通过1-苯基-3-（4-甲基苯基）4-甲酰基吡唑与芳氧乙酰肼的加成反应，合成了5个新型的吡唑腙类化合物（3a-3e）；3在酸性条件下环合，合成了5个新型的吡唑双杂环化合物（4a-4e）。3和4的结构经^H
利用微波法高产率地合成了一种新的离子液体支载的二醋酸碘苯试剂——1-（4-二乙酰氧基碘苯甲基）吡啶四氟硼酸盐,其结构经1HNMR,13CNMR,FT-IR,MS和元素分析表征。
以溴十一酸、苄硫醇、生物素和长醚链二胺为原料,通过活化酯法,设计并合成了一种新型长链含巯基的生物素衍生物——11-巯基十一酸-（8-生物素酰胺基-3,6-二氧辛基）酰胺,其结构经
运用生物电子等排及药物代谢原理,设计并合成了8个新型的含哌嗪的噻吩并四氢吡啶类衍生物（4a～4h）,产率85.5%～91.3%,其结构经1H NMR和HR-MS表征。大鼠体内血小板聚集模型评价测试