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获得性血友病A是一类后天获得的凝血因子8缺乏性疾病,某些皮肤病如大疱性疾病、银屑病、系统性红斑狼疮、蕈样肉芽肿等可伴发获得性血友病A.患者可出现皮肤及其他各器官的出血,实验室检查活化的部分凝血活酶时间延长,第8因子活性降低.获得性血友病A与这些皮肤病合并的机制可能与免疫紊乱有关.可系统应用糖皮质激素、免疫抑制剂及凝血因子等治疗。
获得性血友病A是一类后天获得的凝血因子8缺乏性疾病,某些皮肤病如大疱性疾病、银屑病、系统性红斑狼疮、蕈样肉芽肿等可伴发获得性血友病A.患者可出现皮肤及其他各器官的出血,实验室检查活化的部分凝血活酶时间延长,第8因子活性降低.获得性血友病A与这些皮肤病合并的机制可能与免疫紊乱有关.可系统应用糖皮质激素、免疫抑制剂及凝血因子等治疗。