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将提取的玉米ＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡ，以此为模板，合成４特异笥引物，应用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）技术扩增出目的片段。对ＰＣＲ片直接进行序列分析，测定并克隆玉主的核糖人活蛋白（ＲＩＰ）基因。序列分析表明，已测定的玉米ＲＩＰ基因序列长为９８３ｂｐ，其中编码区长８２８ｂｐ，工编码有２７５个氨基酸和一个终止密码子，ＧＣ含量为５８．３％。与已发表的序列相比较其核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为９８４．