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目的：探讨MicroRNA-214（miR-214）对骨髓间充质干细胞（BM-MSC）诱导脐血CD34＋造血干/祖细胞迁移的影响。方法：以miR-214类似物（miR-214 mimic）或抑制物（miR-214 inhibitor）瞬时转染BM-MSC,实时定量PCR（qRT-PCR）检测各组细胞中miR-214的表达量,应用趋化实验观察各组细胞培养上清对人脐带血CD34＋细胞的迁移能力的影响。酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测培养上清中趋化因子SDF-1的分泌水平。结果：BM-MSC培养上清明显促进