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为研究中国马传染性贫血病毒（EIAV）弱毒疫苗致弱过程中基因组的进化特征，作者对EIAVFDDV前病毒的囊膜基因env进行了分析。使用PCR方法体外扩增EIAVFDDV前病毒DNA的env，并随机挑取PCR的阳性克隆子进行测序和序列比对分析。结果表明，随机挑取的PCR阳性克隆中，29／30的克隆子在第2128—2130位核苷酸处存在TGG→TGA（翻译中止密码）的突变。该基因对应的EIAV穿膜蛋白gp45的氨基酸数在突变株中较未截短株中减少154，变成259个aa。对EIAVFDDV进行Westernbl