【摘 要】
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采用循环伏安和原位电子吸收光谱技术研究了4种锰卟啉配合物[ClMnTPP、ClMnTBP、ClMnTP(p-OCH3)P和ClMnTP(o-NO2)TBP)]的氧化和还原性质.结果表明,它们在CH2Cl2或DMF介质中均
【机 构】
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山西医科大学药学院药剂教研室,武汉大学化学系
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采用循环伏安和原位电子吸收光谱技术研究了4种锰卟啉配合物[ClMnTPP、ClMnTBP、ClMnTP(p-OCH3)P和ClMnTP(o-NO2)TBP)]的氧化和还原性质.结果表明,它们在CH2Cl2或DMF介质中均发生多步可逆的氧化或还原发应.在这些反应过程中体系的电子吸收光谱发生明显的变化.与四苯基卟啉及其衍生物比较,四苯并卟啉及其衍生物由于具有更为扩展的大环π电子结构,其环氧化电位有明显的降低.
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