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目的：在微流体系统（Bioflux System）中观察五倍子单宁酸对变异链球菌生物膜形成的影响作用。方法：Bioflux200系统中接种复苏的变异链球菌至观察区，静置30min后，分别在各进孔加入BHIS液（对照组）、含五倍子单宁酸终末浓度分为8mg／mL（实验1组）、16mg／mL（实验2组）的BHIS液及含2g／L洗必泰的BHIS液（阳性对照组）；然后在0．8dyne剪切力作用下连续培养12h；活菌死菌荧光染色剂（LIVE／DEAD BacLightTM）染色后在激光共聚焦扫描显微镜下观察各组生物膜