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目的:在微流体系统(Bioflux System)中观察五倍子单宁酸对变异链球菌生物膜形成的影响作用。方法:Bioflux200系统中接种复苏的变异链球菌至观察区,静置30min后,分别在各进孔加入BHIS液(对照组)、含五倍子单宁酸终末浓度分为8mg/mL(实验1组)、16mg/mL(实验2组)的BHIS液及含2g/L洗必泰的BHIS液(阳性对照组);然后在0.8dyne剪切力作用下连续培养12h;活菌死菌荧光染色剂(LIVE/DEAD BacLightTM)染色后在激光共聚焦扫描显微镜下观察各组生物膜