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日前，为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，全面提高注册工作水平和审查质量，国家药监局组织制定了植入式心脏起搏器、医用x射线诊断设备（第三类）、影像型超声诊断设备（第三类）等三个产品注册技术审查指导原则。
国家药监局发布植入式心脏起搏器等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则
【摘 要】
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日前，为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导，全面提高注册工作水平和审查质量，国家药监局组织制定了植入式心脏起搏器、医用x射线诊断设备（第三类）、影像型超声诊断设备（第三
【出 处】
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中国医疗设备
【发表日期】
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2010年7期
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