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为构建带有组氨酸标签(his-tag)的日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(sjGST)表达载体.以载有sjGST基因的载体PGEX-KG为模板,PCR扩增sjGST基因,并在进行酶切和基因测序后将其克隆到pET28a栽体上.运用生物学软件与具有代表性的血吸虫GST基因进行比对并对可能的表达产物进行分析.结果表明,PCR产物与3种sjGST基因有99%的同源性.重组载体构建成功.