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目的：研究Rab27A与胃癌细胞恶性生物学行为的关系。方法：以Rab27A低表达的胃癌细胞BGC823为出发细胞株,构建Rab27A过表达稳定细胞株,通过MTT实验、软琼脂集落形成实验、Transwell迁移和侵袭实验,观察过表达Rab27A后BGC823细胞增殖、迁移及侵袭等恶性生物学行为的改变。结果：过表达Rab27A后,BGC823细胞的迁移（P〈0.05）和侵袭能力（P〈0.05）显著降低,但细胞增殖能力没有明显变化（P〉0.05）。结论：Rab27A在胃癌细胞发生发展过程中可能作为抑癌基因发挥作