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目的研究miR-361-3p在恶性胶质瘤(GB)细胞中的功能。方法培养LN299和U87MG细胞及人正常星形胶质细胞(NHA)。miR-361-3p的mimic或inhibitor及MTCP1的siRNA(si-MTCP1)转染U87MG细胞。RT-PCR和Western blot检测目标基因水平的变化。CCK-8和Caspase3试剂盒分别检测细胞的增殖和凋亡。荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和MTCP1基因的结合。结果与NHA比较,miR-361-3p在LN299和U87MG中低表达。U8