【摘 要】
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为探究sox9基因在大黄鱼性别决定与分化过程中的作用,利用RACE方法克隆得到大黄鱼sox9a和sox9b 2个基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在雌雄个体不同组织和不同发育阶
【机 构】
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集美大学农业农村部东海海水健康养殖重点实验室,宁波市海洋与渔业研究院,青岛海洋科学与技术国家实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(U1705231);海水鱼产业技术体系专项(CARS-47-G04)~~
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为探究sox9基因在大黄鱼性别决定与分化过程中的作用,利用RACE方法克隆得到大黄鱼sox9a和sox9b 2个基因,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其在雌雄个体不同组织和不同发育阶段的表达规律,并检测了其在17β-雌二醇处理后的遗传雄性和17α-甲基睾酮诱导处理后遗传雌性幼鱼中的表达变化。结果显示,大黄鱼sox9a c DNA全长2 442 bp(NCBI登录号:MH996431),包含476 bp 5′UTR、466 bp 3′UTR、1 500 bp ORF,编码499个氨基酸。大黄鱼s
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