论文部分内容阅读
目的构建结核分枝杆菌（MTB）ESAT-6免疫优势肽段（ESAT-6P）的基因表达工程菌，以获得大量重组肽段。方法根据编码ESAT-6P的MTB基因序列，设计1对特异引物，通过PCR技术从H37Rv基因组DNA扩增出ESAT-6P编码基因，目的片段克隆到原核表达载体pET-30a中，构建N端带有6His-tag的表达载体。将重组表达载体转化E-coli BL21（DE3）后，经IPTG诱导和SDS—PAGE分析表达产物，斑点免疫结合法（DIBA）鉴定重组肽段的免疫反应性。结果成功诱导表达ESAT-6蛋白的