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目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白.方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coli BL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白.结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化.结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件.