【摘 要】
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美国FDA于2011年3月25日批准百时美施贵宝(BMS)公司产品ipilimumab(商品名:Yervoy)用于治疗转移性黑色素瘤。本品也于近日获得欧洲人用医疗产品委员会(CHMP)关于其治疗不可手
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美国FDA于2011年3月25日批准百时美施贵宝(BMS)公司产品ipilimumab(商品名:Yervoy)用于治疗转移性黑色素瘤。本品也于近日获得欧洲人用医疗产品委员会(CHMP)关于其治疗不可手术或转移性黑色素瘤的正性评估结果,有望于2011年8月在欧洲上市。在欧洲,每年约有6·75万人被诊断为黑色素瘤,而在美国,2010年更有6·813万例新增病例。该病通常表现为位于皮肤深层的黑素细胞恶性转变
US FDA approved BMS’s product ipilimumab (trade name: Yervoy) on March 25, 2011 for the treatment of metastatic melanoma. This product is also recently received the European Committee of Medical Products (CHMP) positive results of its treatment of inoperable or metastatic melanoma, is expected in August 2011 in Europe. In Europe, about 67,500 people are diagnosed with melanoma each year, while in the United States there were 68.13 million new cases in 2010. The disease usually manifests as a malignant transformation of melanocytes in the deep layers of the skin
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