消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果分析

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目的:探讨消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2008年6月—2012年6月医院确诊的183例晚期胃癌患者,采用奇偶数随机分组方法,将183例患者随机分为试验组92例,对照组91例,两组研究对象均接受奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,每3周1次,希罗达2500 mg/(m2·d),分两次,口服14 d的化疗方案,化疗至少2个周期。试验组加用消癌平注射液40 m L/d,静脉滴注14 d。本研究治疗终止时间为出现疾病进展(PD),患者死亡或不可耐受的毒性。主要观察指标是肿瘤反应率(ORR),完全缓解(CR)、部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),ORR=CR+PR。结果:对照组ORR为36.3%,试验组为ORR为45.6%,两组之间差异有统计学意义(χ2=3.046,P=0.032)。药物毒性发生率方面,在腹泻、恶心/呕吐和虚弱发生率方面,对照组明显高于试验组(χ2=9.156,P=0.016;χ2=10.047,P=0.035;χ2=9.530,P=0.002)。结论:消癌平注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌临床效果较好,无严重的不良反应,并且在一定程度上可减轻化疗所致的消化道反应及虚弱乏力的发生率,安全性高,对治疗晚期胃癌有较好的前景。
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