保和丸加减治疗功能性消化不良的临床观察

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目的:研究分析保和丸加减治疗功能性消化不良的临床效果.方法:选取我院2013年7月至2014年7月收治的76例功能性消化不良的患者,随机分为对照组与实验组,每组38例,给予对照组莫沙必利治疗,给予实验组中药保和丸加减治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:实验组患者治疗的总有效率为97.4%,对照组患者治疗的总有效率为78.9%,实验组患者治疗的效果显著优于对照组,差异显著(P〈0.05),具有统计学意义.另外实验组患者平均治疗时间、不良反应率与复发率均明显低于对照组,差异显著(P〈0.05),具有统计学意义.结论:针对功能性消化不良的患者,采取中药保和丸加减治疗,可以有效的提高治疗效果,改善患者的,临床症状,提高患者的生活质量,其具有较高的临床应用价值.
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目的探究如何做好健康体检中青光眼的筛查并对结果进行分析.方法对我市近期进行的青光眼筛查工作的过程和方法进行回顾性分析,总结科学有效的筛查方法并对筛查结果进行分析.结果在24857例参加眼科检查者中,发现青光眼病例328例,患病率是1.27%,其中原发性青光眼272例,患病率为1.09%,继发性青光眼56例,患病率为0.23%,筛查效率较低.结论对于健康体检中的青光眼筛查工作,现阶段尚未形成一个科学的体系,通过医院联合社区,针对高危人群,遵循简易、快速、有效的筛查,可以明显提高检出率,对高危患者实施早期干预
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目的探讨吉非替尼化疗同步个体化放射对局部晚期肺腺癌的治疗价值.方法本次医学研究选择我院肿瘤科2012年1月至2014年1月之间收治的200例局部晚期肺腺癌患者为观察对象,将其随杌分为吉非替尼同步放疗组和单纯放射治疗组,对比两组患者临床治疗效果.结果两组观察对象不良反应症状发生情况对比无统计学差异(P〉0.05).吉非替尼同步放疗组患者临床治疗效果明显优于单纯放射治疗组(P〈0.05).结论局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼化疗同步个体化放疗治疗,具有较高的有效率和安全性,因而临床应用价值较高.
近年来,我国的中医文化受到的关注越来越高,越来越多的人开始崇尚这种自然的疗法,中医护理是当前中医治疗过程中的一个重要组成部分,在中医护理过程中还存在一些问题,对此要积极加强这些问题的分析和解决,以提高中医护理水平.
目的观察喜炎平“序贯”治疗急性扁桃体炎的临床疗效.方法选择急性扁桃体炎患者100例,随机分为序贯治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组先给予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注5d后改为喜炎平静脉滴注;对照组全部给予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注;2组疗程均为12d,疗程结束后,比较两组治疗疗效.结果治疗组总有效率为96.0%;对照组总有效率为94.0.差异有/无统计学意义(P〈0.05).结论喜炎平替代抗菌药物序贯治疗急性扁桃体炎与单纯阿奠西林克拉维酸钾静脉给药治疗急性扁桃体炎疗效相当,应用喜炎平“序贯”疗法可减
目的:分析探讨临床用药的安全隐患、防范及保证用药安全的措施.方法:通过阅读文献、相关规章制度,总结影响临床用药安全性的主要原因、存在的主要安全隐患,总结用药安全的有效防范措施.结果:影响临床用药安全性的主要原因包括药品自身质量、用药合理性以及使用过程中发生的不良反应等.临床用药的安全隐患主要在于用药管理不规范、医护人员主观错误.防范及提高用药安全性的措施包括规范管理、提高医护人员专业修养及素质.结论:提高临床用药安全意识、采取有效措施做好安全隐患的防范工作,可以提升临床的诊治与医疗服务水平,提高医护人员专
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