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目的探讨姜黄素在逆转结肠癌伊立替康耐药中的作用及机制。方法采用药物浓度递增法构建结肠癌伊立替康耐药模型Lo Vo/CPT-11R细胞,CCK-8法测其生长抑制率及耐药指数;光镜下观察细胞形态学变化;qRT-PCR、Western blot法分别检测耐药细胞上皮-间充质转化(EMT)分子标志物表达变化;耐药细胞经不同浓度姜黄素(5、10、15μg/m L)处理后测细胞生长抑制率及逆转指数;将耐药细胞设对照组、姜黄素组、伊立替康组、两药混合组,检测不同组间细胞EMT分子标志物表达变化。结果 Lo Vo/CPT