论文部分内容阅读
目的建立一种裸鼹鼠海马神经元的纯化培养方法,并初步探讨其低氧耐受特性。方法收集妊娠60~65 d裸鼹鼠胚胎海马组织内的细胞,利用含有Neurobasal+2%B27+10μmol/L5-氟尿嘧啶的培养基进行神经元纯化,海马神经元维持培养基为含有体积分数2%B27的Neurobasal培养基。体外贴壁培养6~7 d,采用倒置显微镜观察细胞的生长状态,利用神经元特异核蛋白(NeuN)抗体进行鉴定。利用CCK8试剂盒进行海马神经元低氧耐受功能的研究(低氧浓度为8%)。利用QPCR检测海马神经元中缺氧诱导因子-1