【摘 要】
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根据GenBank已发表的拟南芥cbfs转录因子基因序列设计特异性引物,采用PCR和RT-PCR方法,从鸢尾科野生花卉马蔺基因组DNA和cDNA中克隆出cbf转录因子基因片段,将其克隆到pMD18-T
【机 构】
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东北农业大学园艺学院,上海交通大学农业与生物学院,
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根据GenBank已发表的拟南芥cbfs转录因子基因序列设计特异性引物,采用PCR和RT-PCR方法,从鸢尾科野生花卉马蔺基因组DNA和cDNA中克隆出cbf转录因子基因片段,将其克隆到pMD18-TVector上。经序列测定及分析表明,两种途径得到的cbf基因序列相同,基因全长642bp,可编码213个氨基酸。同源性分析表明该基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列与其它植物cbf类基因具有同源性,尤其与拟南芥cbf1和黄瓜cbf1基因有很高的同源性,氨基酸同源性高达97%。鉴于同cbf1基因高的同源性,初步确定克隆到马蔺cbf1转录因子基因,命名为Ilcbf1,在GenBank中登录号为DQ131497。
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