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目的通过RNAi封闭前列腺癌PC-3细胞系α-甲酰辅酶A消旋酶(AMACR)的表达。方法根据AMACR基因序列设计并合成两对siRNA,插入pSilencer 4.1-CMV neo载体。用脂质体将pSilencer/AMACR和对照空载体pSilencer转染前列腺癌PC-3细胞,通过RT-PCR和Western blot检测转染细胞的AMACR表达情况。结果成功构建了AMACR RNAi真核表达载体,利用脂质体转染PC-3细胞后,RT-PCR和Western Blot鉴定结果显示:AMACR的表达水平