【摘 要】
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目的 探讨Aurora-B靶向抑制剂AZD1152抑制宫颈癌Hela细胞增殖和并诱导细胞凋亡的作用.方法 将细胞按照AZD1152浓度分为6组,分别为:正常对照组,20μmmol/L组,50μmmol/L组,100
【机 构】
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广东省深圳市南山区西丽人民医院妇产科,广东 深圳,518055
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目的 探讨Aurora-B靶向抑制剂AZD1152抑制宫颈癌Hela细胞增殖和并诱导细胞凋亡的作用.方法 将细胞按照AZD1152浓度分为6组,分别为:正常对照组,20μmmol/L组,50μmmol/L组,100μmmol/L组,200μmmol/L组,500μmmol/L组.采用MTT法检测各组细胞增殖,酶联免疫分析仪检测各组OD值;采用TUNEL法检测各组细胞凋亡,倒置显微镜观察细胞凋亡,并计算凋亡率.结果MTT法检测细胞增殖,实验组和对照组比较,相同培养时间不同抑制剂浓度,OD值随着AZD1152浓度增加而降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);相同抑制剂浓度,不同培养时间,OD值随着培养时间延长而降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).TUNEL法检测细胞凋亡,实验组和对照组比较,相同培养时间不同抑制剂浓度,随着AZD1152浓度增加,细胞凋亡率增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);相同抑制剂浓度,不同培养时间,随着培养时间延长,细胞凋亡率增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Aurora-B 靶向性抑制剂 AZD1152 可以显著抑制宫颈癌 Hela 细胞增殖,同时显著促进宫颈癌 Hela 细胞凋亡.
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