【摘 要】
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采用正交设计研究方法，建立了梨RAPD分析的PCR反应体系，成功地进行了RAPD扩增，筛选出梨RAPD的最佳方案为：25山反应体系中包括引物05μmol·μL^-1，dNTPs0．1mmol·L^-1，模板D
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采用正交设计研究方法，建立了梨RAPD分析的PCR反应体系，成功地进行了RAPD扩增，筛选出梨RAPD的最佳方案为：25山反应体系中包括引物05μmol·μL^-1，dNTPs0．1mmol·L^-1，模板DNA10ng，Taq酶1U，Mg^2＋4mmol·L^-1，10buffer缓冲液2．5μl，其余部分用无菌超纯水补平。PCR扩增循环为95℃ 3min，38℃ 1min，72℃ 2min1次循环；94℃ 1min，38℃ 1min，72℃ 2min，46次循环，最后72
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