牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测方法的建立

来源 :中国奶牛 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhanggexian

【摘要】

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根据牛传染性鼻气管炎病毒gB基因序列,合成GH-1、GH-2两条引物,分别以IBRV的Barta Nu/67株、IBRVBK125株基因组DNA为模板进行扩增,结果两株IBR病毒DNA均可扩增出362bp的特异

【作者】

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杨娟支海兵

【机构】

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中国兽医药品监察所病毒室

【出处】

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中国奶牛

【发表日期】

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2007年8期

【关键词】

：

牛传染性鼻气管炎病毒 PCR

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根据牛传染性鼻气管炎病毒gB基因序列,合成GH-1、GH-2两条引物,分别以IBRV的Barta Nu/67株、IBRVBK125株基因组DNA为模板进行扩增,结果两株IBR病毒DNA均可扩增出362bp的特异性片段;对其同属的伪狂犬病毒（PRV）、火鸡疱疹病毒（HVT）及牛病毒性腹泻-粘膜病病毒（BVDV）进行扩增均未见特异性条带;敏感性检测表明,该法对IBR病毒的检出限量为104.25TCID50/0.1mL.

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