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2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,光学纯度99.8%的目标产物,总收率37.9%.反应条件温和,适合工业化生产.目标产物经元素分析、质谱、核磁共振及红外确认结构.
R（＋）-兰索拉唑的合成研究
【摘 要】
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2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐经缩合兰索啦唑硫醚,再经不对称氧化制得R-兰索拉唑,粗品经纯化得到化学纯度99.6%,光学纯度99.8%的目标产物,总收率37.9%.反应
【机 构】
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江苏奥赛康药业有限公司
【出 处】
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化工时刊
【发表日期】
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2010年7期
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