【摘 要】
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基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20+、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymph
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基因技术公司(Genentech,Inc.)和BiogenIdec有限公司于9月29日宣布,美国FDA已经批准Rituxan(Rituximab,利妥昔单抗)用于治疗CD20+、B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)患者的两个新适应证。其中一项新适应证为与C V P(c y c l o p h o s p h a m i d e,vincristi
Genentech, Inc. and BiogenIdec Ltd. announced on September 29 that the U.S. FDA has approved the use of Rituxan (Rituximab, rituximab) in the treatment of CD20 +, non-Hodgkin’s lymphoma, Hodgkin’s lymphoma, NHL). One of the new indications relates to C V P (c y c l o p h o s p h a m i d e, vincristi
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