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为了寻找高效低毒、抗瘤谱广、综合性能好又不依赖自然资源的新一代紫杉醇类抗癌药,以组织培养得到的紫杉烷sinenxan A为最初起始原料,以中间体6为本文合成原料分别经5步和6步合成了两个新的14β-侧链紫杉醇衍生物,并首次观察到紫杉烷的10位羰基/9位羟基在硅胶中转变为10位羟基/9位羰基.将目标化合物进行了抗肿瘤体外试验和微管聚合试验.结果表明,这两个化合物对KB细胞的ICs0＞10 μg,在浓度为10 μM时对微管无聚合作用.