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以大豆为材料，研究了PCR反应体系的主要成分模板DNA浓度、dNTP浓度、引物浓度、Taq酶浓度及退火温度对大豆SSR扩增结果的影响，探索影响SSR扩增结果的各因素的最佳用量及引物的退火温度。结果表明：在试验设计范围内，DNA浓度和dNTP浓度对扩增影响较大，引物浓度在0．05～0．2μmol／L范围内对扩增影响较小，Taq酶浓度对扩增有一定影响，引物要有其扩增适宜的退火温度。确立了适合大豆SSR分子标记研究的优化体系。最终确定总反应体系为20μL，模板DNA20ng，dNTP 200μmol／L，引物0