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目的：动态观察视神经损伤后视网膜中P38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）活性的表达变化和早期细胞凋亡情况。方法：制作大鼠视神经钳夹伤模型后设立对照组、假手术组和视神经夹伤组，应用免疫组化方法及流式细胞仪分别检测视神经损伤后1，6，12，24h；15，30d共6个时间点3组大鼠视网膜中磷酸化（活化）P38MAPK的表达和早期细胞凋亡率，同时对视网膜形态学改变进行观察。结果：视神经损伤诱导视网膜神经节细胞（RGC）严重丧失，损伤后1-15dRGC快速减少，15d后缓慢减少。在正常对照组、假手术组磷酸化P38MA