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HLA-DR位点是一个具有高度遗传多态性的基因位点。到目前为止已发现其具有68个等位基因,此外还有7个假性基因。从国内外DRll基因频率调查来看,各基因频率的分布比较均衡。因此通过检测HLA-DRB基因位点进行亲子鉴定能获得较高的父权排除率,进行个体识别时能达到较高的个体识别率。以往用RFI,P(限制性片段长度多态性)或SSO(序列特异性寡核着酸)方法进行HI,A-DRB基因的定型所需时间较多,而且不能同时对其假性基因进行分析。根据单链构象多态性(polymerasechainreaction-singl