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目的探讨TPX2通过TLR4信号通路对喉癌细胞增殖、凋亡的影响。方法选择Hep-2喉癌细胞分成正常对照组,TPX2-siRNA组和siRNA-NC组。RT-PCR法检测TPX2、TLR4 mRNA水平变化,Western blot法检测TLR4蛋白,流式细胞仪检测Hep-2喉癌细胞凋亡率,分别运用Transwell法、MTT法检测Hep-2喉癌细胞迁移及活力变化。结果与正常对照组和siRNA-NC组相比,TPX2-siRNA组TPX2、TLR4 mRNA水平有明显下降(P<0.01);正常对照组和s