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目的 通过比较不同因子促进树突状细胞（Dendritic cells,DC）成熟的差别,探讨如何提高DC成熟度。进一步研究多种细胞穿膜肽（Cell penetrating peptide,CPP）的入胞效率,寻找高效的CPP负载肿瘤抗原,以提高DC靶向治疗肿瘤的效果。方法 针对体外培养的DC细胞,应用不同种类、不同浓度的DC培养因子和成熟因子分别诱导DC成熟,通过倒置显微镜观察成熟DC细胞数量、形态;流式检测成熟DC细胞表达CD80、CD83、CD86、HLA-DR的水平。免疫荧光染色观察TAT、SecP