【摘 要】
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为进一步探讨运用促红细胞生成素基因治疗肾性贫血的依据,本研究将人EPOcDNA构建到逆转录病毒载体LXSN中,然后将重载体转染到2包装细胞系PA317中,经选择培养后,运用DNA-PCR,RT-PCR,原位杂交EPO生物活性检测,观察EPOcDNA和LXSN-EPO在PA317中
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为进一步探讨运用促红细胞生成素基因治疗肾性贫血的依据,本研究将人EPOcDNA构建到逆转录病毒载体LXSN中,然后将重载体转染到2包装细胞系PA317中,经选择培养后,运用DNA-PCR,RT-PCR,原位杂交EPO生物活性检测,观察EPOcDNA和LXSN-EPO在PA317中的表达。
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