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以异噁唑为原料，经碱性开环、亲核加成、成环脱羧、 Clauson-Kaas四步反应合成了1′，3-联吡咯-2-羧酸乙酯，其结构经1 ^H-NMR确认。由于本方法中异噁唑碱性开环与加成两步反应实现一锅法，并对脱羧成环及Clauson-Kaas反应条件进行了优化，简化了工艺操作，降低了分离难度，提高了收率和产品纯度，适用于公斤级生产。