【摘 要】
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先天性巨结肠(hirschsprungsdisease,HD)是一种先天性肠道缺乏神经节细胞症,可以引起婴儿肠梗阻和慢性便秘。HD主要在胚胎4～12周时发生,主要原因是神经节细胞不能在肠壁内聚集
【机 构】
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天津医科大学总医院细胞学室,天津儿童医院,天津儿童医院 300052
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先天性巨结肠(hirschsprungsdisease,HD)是一种先天性肠道缺乏神经节细胞症,可以引起婴儿肠梗阻和慢性便秘。HD主要在胚胎4～12周时发生,主要原因是神经节细胞不能在肠壁内聚集定位,而这些神经节细胞不能定位和聚集主要与一些基因突变和肠道微环境变化有关[1]。一、胚胎发育和
Hirschsprungs disease (HD) is a congenital lack of ganglion cell disease that can cause ileus and chronic constipation in infants. HD mainly occurs at embryo 4 to 12 weeks, mainly due to the inability of ganglion cells to accumulate in the intestine wall. The inability of these ganglion cells to localize and accumulate is mainly related to some gene mutations and changes of intestinal microenvironment [1]. First, embryonic development and
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