【摘 要】
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目的:探讨联合用药治疗首发精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法:选择我院2011年1月份到2013年10月份收治的68例首发精神分裂症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察
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目的:探讨联合用药治疗首发精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法:选择我院2011年1月份到2013年10月份收治的68例首发精神分裂症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用单纯利培酮治疗,观察组采用利培酮联合阿立哌唑治疗。比较两组的临床治疗结果。结果:两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)总分均有不同程度的下降,但观察组的下降幅度明显大于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05);在安全性方面,观察组发生锥体外系反应、体重增加及内分泌改变等不良反应的几率低于对照组
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