论文部分内容阅读
目的：克隆大鼠Mettl9基因，并构建慢病毒表达载体，为研究Mettl9基因功能奠定基础。方法：提取原代培养大鼠星形胶质细胞的总RNA，应用RTPCR方法，扩增出Mettl9基因的cDNA，克隆至pGEMT载体t并测序；再将该基因亚克隆至慢病毒载体pLenti6．3MCSIRESEGFP，测序鉴定，利用脂质体hpofectamine2000转染至293T细胞进行包装，感染U251细胞，荧光显微镜下观察其表达。结果：Mettl9cDNA的RTPCR扩增产物为954bp的基因片段，连接到pGEM@T载体后测序