【摘 要】
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本研究旨在克隆和分析猪硒蛋白S基因（Selenoprotein S,SelS）启动子序列,并初步探讨潜在转录因子结合位点对其表达的影响。通过SON-PCR技术克隆猪SelS基因启动子序列,利用Promot
【机 构】
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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室,临沂师范学院生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（30800779）, 国家营养学重点实验室自主研究课题（2004DA125184G0813）
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本研究旨在克隆和分析猪硒蛋白S基因（Selenoprotein S,SelS）启动子序列,并初步探讨潜在转录因子结合位点对其表达的影响。通过SON-PCR技术克隆猪SelS基因启动子序列,利用PromoterScan、Promoter 2.0等在线工具预测其启动子特征,利用细菌脂多糖（Lipopolysaccharides,LPS）刺激PK15细胞,研究NF-kappaB转录因子对猪SelS基因启动子活性的影响。试验获得了猪SelS基因约3kb的启动子序列,部分序列比对发现猪、人、牛和小鼠物种间相似性仅7
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