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以丹参酮ⅡA为原料，经锌粉还原得中间过渡产物，在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵存在下与二氯甲烷反应，通过两步反应“一锅法”操作合成丹参酮ⅡA衍生物，命名1，6，6-三甲基-10，11-亚甲二氧基-6，7，8，9-四氢-菲并[1，2-b]呋喃。制备出产品，收率为46.1%。对光、酸、碱、高温均较稳定。制备工艺为丹参酮ⅡA衍生物开发提供了一个新目标化合物。