【摘 要】
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探讨丙泊酚对心肌再灌注大鼠的保护作用及对NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱天冬酶-1(caspase-1)通路的影响.方法 SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为6组:对照组、模型组(造模前股静脉
【机 构】
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南华大学附属南华医院麻醉科,湖南南华421002;南华大学附属南华医院重症医学科
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探讨丙泊酚对心肌再灌注大鼠的保护作用及对NOD样受体蛋白3(NLRP3)/半胱天冬酶-1(caspase-1)通路的影响.方法 SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为6组:对照组、模型组(造模前股静脉注射生理盐水3mL/kg)、NLRP3抑制剂组(造模前股静脉注射CY-09 5 mg/kg),丙泊酚低、中、高剂量组(造模前大鼠股静脉分别注射丙泊酚20、40、60 mg/kg).除对照组外,均采用结扎左冠状动脉前降支(LAD)法制备心肌再灌注模型.再灌注结束即刻采用氯化三苯四氮唑(TTC)法测心肌梗死面积百分比,苏木素伊红(HE)染色观察心肌形态学改变;黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD),采用硫代巴比妥酸比色法检测丙二醛(MDA)含量;酶联免疫法(ELISA)检测大鼠心肌中白细胞介素-1 (IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用Western blot法检测心肌NLRP3、caspase-1、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)的表达水平.结果 与对照组比较,模型组心肌病理变化损伤严重,心肌梗死面积百分比升高,MDA含量升高,SOD含量降低,心肌组织中NLRP3、caspase-1、ASC和IL-1β、TNF-α蛋白表达均显著上调(P＜0.05).与模型组比较,NLRP3抑制剂组、丙泊酚低、中、高剂量组大鼠心肌病理损伤减轻,心肌梗死面积百分比降低,MDA含量降低,SOD含量升高,心肌NLRP3、caspase-1、ASC和IL-1β、TNF-α表达下调(P＜0.05).结论 丙泊酚可通过降低NLRP3/caspase-1通路,减少炎症因子IL-1β、TNF-α释放,对心肌再灌注损伤大鼠起一定保护作用.
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