【摘 要】
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本文观察了儿童先天性中胚层肾瘤（ＣＭＮ）６例，其中典型ＣＭＮ５例，富于细胞型（或不典型）ＣＭＮ１例。光镜见ＣＭＮ酷似平滑肌瘤或纤维肉瘤。电镜下ＣＭＮ的两型瘤细胞都分化良好，并具有向纤维母细胞或肌纤维母细胞分化的
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本文观察了儿童先天性中胚层肾瘤（ＣＭＮ）６例，其中典型ＣＭＮ５例，富于细胞型（或不典型）ＣＭＮ１例。光镜见ＣＭＮ酷似平滑肌瘤或纤维肉瘤。电镜下ＣＭＮ的两型瘤细胞都分化良好，并具有向纤维母细胞或肌纤维母细胞分化的特点。术后１例复发，５例随访至１至１５年无肿瘤生存。
In this paper, 6 cases of children with congenital mesoderm neoplasm (CMN) were observed, including 5 cases of typical CMN, rich in cytotype (or atypical) CMN1 cases. Light microscope see CMN resembles leiomyoma or fibrosarcoma. Under electron microscope, the two types of CMN tumor cells are well differentiated and have the characteristics of differentiating into fibroblasts or myofibroblasts. One patient recurred after operation, and 5 patients were followed up for 1 to 15 years without tumor survival.
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