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目的
采用siRNA干扰技术降低食管癌ECA109细胞BMI-1基因表达，观察其对放射线照射后细胞增殖、迁移能力及周期和凋亡影响。
方法针对BMI-1 mRNA序列，设计合成有效的干扰序列命名为BMI-1 siRNA组，阴性对照序列命名为NC组，未转染组命名为对照组。采用RT-PCR和蛋白印迹法检测ECA109中BMI-1在mRNA和蛋白水平的表达；Transwell小室实验检测siRNA干扰BMI-1基因对ECA109迁移能力的影响；MTT、流式细胞术和克隆形成实验检测BMI-1对ECA109放射敏感性的研究。
结果照射后BMI-1 siRNA组BMI-1基因mRNA和蛋白水平显著低于对照组和空载组，且细胞增殖和迁移能力显著降低(P＝0.024、0.000、0.025、0.031)。克隆形成实验显示对照组、NC组放射敏感性相近(P＝0.569)，而BMI-1 siRNA组细胞放射敏感性高于对照组和空载组(P＝0.000)。流式细胞术分析显示照射后，BMI-1 siRNA组G2＋M期显著低于对照组和空载组(P＝0.000)；且细胞凋亡显著增加(P＝0.000)，而未照射组之间未见明显差异(P＝0.350)。
结论siRNA干扰联合X线照射有效降低食管癌细胞ECA109中BMI-1基因表达，进而抑制亚致死性损伤修复而增加放射致死效率。