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应用RT-PCR方法对西昌市某牛场采集的2份疑似牛支原体肺炎鼻腔拭子进行检测,结果显示,两份样品均扩增出预期大小（300bp）的DNA片段。将其纯化回收、克隆、测序,结果表明,两份样品均与GenBank中牛支原体（Mycoplasma bovis）16SrRNA序列（GenBank登录号：AF332754）同源性为99%;牛支原体可能是导致牛发生肺炎的原因之一。