论文部分内容阅读
目的：pH 6.0培养条件下观察神经生长因子（NGF）对大鼠关节软骨细胞酸敏感离子通道1a（ASIC1a）基因和蛋白表达的调控作用及其机制。方法：体外提取培养原代大鼠膝关节软骨细胞,酸性环境下观察细胞NGF高亲和力受体TrkA的表达情况;不同浓度NGF刺激观察ASIC1a的表达变化;10 ng/m L NGF刺激不同时间胞外信号调节激酶（ERK1/2）及c-fos磷酸化的时效关系,阻断ERK1/2（PD98059 30μmol/L）后观察cfos磷酸化水平和ASIC1a的表达;RT-PCR检测ASIC1a