【摘 要】
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近日,Ecotoxicology and Environmental Safety在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员武爱波研究组题为Mycotoxin deoxynivalenol affects myoblast differentiation via downregulating cytoskeleton and ECMintegrin-FAK-RAC-PAK signali
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<正>近日,Ecotoxicology and Environmental Safety在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员武爱波研究组题为Mycotoxin deoxynivalenol affects myoblast differentiation via downregulating cytoskeleton and ECMintegrin-FAK-RAC-PAK signaling pathway的研究论文。以往有关脱氧雪腐镰刀菌烯醇（简称DON,俗称呕吐毒素）多集中在其免疫毒性、神经毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面,
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目的 探讨纳米二氧化硅(nano-SiO2)微粒可能的生物学危害作用.方法 采用30 nm和40 nm粒径的nano-SiO2标准品和采集的环境纳米微粒进行体内及体外的肺毒性效应研究.结果 体内实验结果显示,SiO2标准品经由气管灌注后可见小鼠肺部出现炎症,且灌注30 nm nano-SiO2的小鼠肺部发炎概率明显高于400 nm SiO2组,但小鼠肺部炎症病变都非常轻微.体外实验结果显示,400
本文介绍了按照职业院校环境育人的主旨与内容,针对学生多感官学习的特点、规律及体验式学习优势,构建职业院校感官体验、参与互动式校园文化环境育人模式的具体做法,以期提高学生的人文素养和职业素养,养成良好的生活、学习和职业习惯。
农业类大学生的"三农"意识培育工作是农业院系人才培养的重点,本文阐述了农业类大学生"三农"意识培育工作的意义,分析了国内外"三农"思想政治教育工作的现状,通过开展农耕文化渲染、农耕文化体验、"三农"就业指导,辅以"情系三农"为主题的团体辅导,让学生形成正确的"三农"理念,促进学生成长。
目的 采用近似致死剂量法,通过食蟹恒河猴单次静脉注射TX002,观察动物出现的急性毒性反应和药物暴露情况,为TX002毒性评价和临床用药提供参考信息.方法 采用近似致死剂量法进行测定,共使用6只食蟹猴,雌雄各半,静脉注射,给药体积5 ml· kg-1,给药剂量分别为2000, 3000,4500,6750,10 125和15 500 U·kg-1,其中15 500 U·kg-1剂量已为最大给药剂量
目的 探讨肥大细胞在噁唑酮诱导的大鼠结肠炎中的作用.方法 将SPF级BN大鼠用450 μl3％噁唑酮[溶于AOO(4份丙酮1份橄榄油)中]涂抹背部致敏,第8天用300 μl 1％噁唑酮(溶于50％乙醇中)灌肠,制备模型.建模成功后,将模型组随机分成模型对照组和曲尼司特组,用0.5 ml 20 mg·kg-1曲尼司特(溶于1.5％羧甲基纤维素钠中)灌肠,连续给药5d,观察疾病活动指数(DAI)、结肠
目的 研究HJ提取物对Beagle犬心血管系统和呼吸系统功能的影响.方法 健康Bealge犬按5 ml· kg-1灌胃HJ提取物高、中、低剂量组(750,375和25 mg· kg-1)给药.测量血压,采用标准Ⅱ导联测量心电各项指标,采用一次性气管插管,测量呼吸频率和呼吸深度,分别记录给药后15,30,45,60,90,120,180及240 min等时间点血压、心电及呼吸值.观察HJ提取物对Be
基于网络药理学和细胞实验分析甘草对补骨脂所致肝损伤的缓解作用及作用机制。首先通过中医百科全书、中药系统药理学数据库与分析平台、毒性与基因比较数据库及文献补充获取补骨脂和甘草活性成分，根据SwissADME平台进一步筛选得到补骨脂潜在毒性成分25个、甘草黄酮类活性成分29个，并经SwissTargetPrediction平台预测作用靶点；通过GeneCards、MalaCards数据库筛选肝损伤相关
体外微核试验常用的啮齿类细胞系,如CHO,V79, CHL和L5178Y,试验结果假阳性率高,可能原因是啮齿类细胞系p53基因功能缺陷.p53基因在细胞周期调节、凋亡、DNA修复过程发挥重要作用,不同p53基因状态的细胞系对DNA损伤反应不同.因而比较不同p53基因状态的细胞系对体外微核试验的影响具有重要意义.目前已有国外实验室比较了多种化合物在不同p53基因状态的细胞系微核试验的假阳性率,Uni
目的 观察食蟹猴皮下注射重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白13周,研究外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞数量的变化。方法 将26只食蟹猴分为高、中、低剂量组及辅料对照组,注射重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白,给药频度为1次/周,给药时程为13周,恢复期为4周；给药前(d 0)、给药后(d 42)、停药后1周(d91)及恢复期结束(d 112)各采集动物全血不少于1 ml,EDTA抗凝；应用
目的 本实验通过检测小鼠骨髓细胞中嗜多染红细胞(PCE)中的微核出现率来判断DHA是否具有致突变作用,为DHA作为广谱食品添加剂的安全性评价提供基本数据.方法 按照1/10 LD50,1/5 LD50和1/2 LD50设置三个剂量组,另设置阴性对照组和环磷酰胺(CP)阳性对照组(100 mg· kg-1).每组10只小鼠,雌雄各半,灌胃给药,两次攻毒时间间隔24 h.在第二次灌胃后6h,处死小鼠,